top of page

COOMBS DIRETO

  • Foto do escritor: Liga Acadêmica de Análises Clínicas UFC
    Liga Acadêmica de Análises Clínicas UFC
  • 3 de out. de 2022
  • 2 min de leitura

Atualizado: 21 de mai. de 2023

Paciente

  • Amostra

Sangue total coletado em tubo com EDTA.


  • Preparo pré-coleta

Evitar dieta rica em gorduras antes da coleta.


  • Interpretação básica com valores de referência

O teste de Coombs Direto é interpretado com base na presença ou ausência de aglutinação ou hemólise das células vermelhas do sangue.

Resultado negativo: Ausência de aglutinação de glóbulos vermelhos. Indica a ausência de anticorpos ou complemento na superfície das células vermelhas do sangue.

Resultado positivo: Aglutinação de glóbulos vermelhos. Indica a presença de anticorpos e/ou complemento na superfície das células vermelhas do sangue, sugerindo a ocorrência de uma reação imunológica.


Profissional de Saúde

  • Técnicas utilizadas

Aglutinação em gel.


  • Interferentes

Hemólise acentuada e amostra coagulada.


  • Interpretação rebuscada

O Coombs Direto ou Teste Direto de Antiglobulina é útil para o diagnóstico de doenças hemolíticas autoimunes, pois ele detecta imunoglobulinas e/ou complementos na superfície das hemácias in vivo do paciente, que aglutinam com a adição de antiglobulina humana.

Portanto, este teste consiste na adição de um reagente poliespecífico com antiglobulina humana (AGH) (anti-IgG e anti-complemento) aos eritrócitos do doente. A reação é positiva se ocorrer uma aglutinação dos glóbulos vermelhos do doente. Posteriormente, adicionam-se reagentes AGH monoespecíficos para detectar individualmente se a reação é positiva com IgG, anti-C3d, IgA, IgM ou C3c.

O DAT é útil na investigação da causa da suspeita de hemólise, que podem ser causadas por anemia hemolítica autoimune, relacionada à transfusão, induzida por drogas, doença hemolítica do feto/recém-nascido (decorrentes de incompatibilidades ABO-Rh), síndrome do linfócito passageiro e DAT-negativo anemia hemolítica.

Reações falso-positivas podem ocorrer por aglutinação espontânea dos glóbulos vermelhos ou com o uso de alguns medicamentos, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas, tetraciclina, metildopa e insulina.


Referências bibliográficas

HILL, Q. A. et al. Guidelines on the management of drug-induced immune and secondary autoimmune, haemolytic anaemia. Br J Haematol, 2nd ed., v. 177, p. 208-220, apr. 2017. Disponível em: <https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bjh.14654>. Acesso em: 16 abr. 2022.

LEWIS, S. M. et al. Dacie and Lewis Practical Haematology. 12th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier, 2017.

MARTINS, S. D. C. Anemias hemolíticas: clínica, diagnóstico e terapêutica – uma revisão crítica. 2014. Dissertação (Mestrado Integrado em Medicina) - Faculdade de Medicina, Universidade de Coimbra, Coimbra, 2014. Disponível em: <https://estudogeral.sib.uc.pt/handle/10316/37306>. Acesso em: 16 abr. 2022.

ZANTEK, N. D. et al. The direct antiglobulin test: a critical step in the evaluation of hemolysis. Am J Hematol, 7th ed., v. 87, p. 707-709, jul. 2012. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22566278/>. Acesso em: 16 abr. 2022.

Comentarios


bottom of page